En un primer momento la información y el apoyo a la familia y a la persona afectada es imprescindible para poder afrontar una nueva realidad que llega de forma brusca e inesperada. Desde la asociación se ofrece la información necesaria tanto sobre el DCA y su secuelas como sobre los recursos existentes y herramientas con las que podemos contar para afronta r esta nueva situación y contribuir a mejorar la calidad de vida.
La atención social está dirigida a todas aquellas personas, tanto afectadas por Daño Cerebral Adquirido como sus familiares, que necesiten información, apoyo o atención a las necesidades sociales provocadas por la existencia del Daño Cerebral. Se ofrece:
- información sobre el daño cerebral y sobre su rehabilitación
- información sobre recursos y gestiones que conviene realizar
- información sobre el funcionamiento de la propia asociación y sobre las actividades y servicios sociales de los que se puede beneficiar
- sesiones de intervención familiar con derivación a recursos específicos
- pautas de atención a familias y a personas con DCA .
- apoyo en las gestiones
- coordinación y trabajo continúo con profesionales de otras entidades
- información específica sobre ayudas técnicas y otros aspectos relacionados con el daño cerebral
La metodología empleada consiste en realizar una primera entrevista inicial de carácter informativo, orientativo y de acogida a la que puede acudir la persona con DCA acompañada por familiares. Esta primera entrevista se puede llevar a cabo con familiares si, por diferentes motivos, la persona con DCA no puede acudir. Seguidamente se establece un plan de atención individualizado dependiendo de cada caso y de la diversidad de necesidades que se planteen y se realiza una atención directa tanto a la persona como a la familia. Este plan individualizado se lleva a cabo junto con el equipo interdisciplinar, la persona afectada, la familia y en algunos casos el cuidador/a principal y personas voluntarias.